El actor Bruce Willis ha sido diagnosticado con demencia frontotemporal, dijo su familia el jueves, casi un año después de que él la estrella de la franquicia “Die Hard” se retiró de la actuación debido a una afasia que obstaculizaba sus habilidades cognitivas.
“Desde que anunciamos el diagnóstico de afasia en la primavera de 2022, La condición de Bruce ha progresado y ahora tenemos un diagnóstico más específico: demencia frontotemporal (conocida como FTD)”.dijo su familia en un comunicado publicado en el sitio web de la Asociación para la Degeneración Frontotemporal.
“Desafortunadamente, los desafíos con la comunicación son solo un síntoma de la enfermedad que enfrenta Bruce. Si bien esto es doloroso, es un alivio tener finalmente un diagnóstico claro”.
Willis saltó a la fama en la serie de televisión de la década de 1980 “Moonlighting” y ha aparecido en unas 100 películas a lo largo de su carrera de cuatro décadas, ganando elogios por sus papeles en “Pulp Fiction” y “Sixth Sense” y ganó un Globo de Oro y dos premios Emmy.
Pero Willis es más conocido por interpretar al duro policía de Nueva York que persigue a los malos en las cinco películas de “La jungla de cristal”, estrenadas entre 1988 y 2013.
La demencia frontotemporal (FTD) es una forma rara de demencia similar a la enfermedad de Alzheimer, excepto que tiende a afectar solo ciertas áreas del cerebro. La demencia también puede denominarse trastorno neurocognitivo mayor.
Según lo descrito por los especialistas de Mayo Clinic, la La demencia frontotemporal es un término general para un grupo de trastornos cerebrales que afectan principalmente a los lóbulos frontal y temporal del cerebro. Estas áreas del cerebro generalmente están asociadas con la personalidad, el comportamiento y el lenguaje.
En la demencia frontotemporal, partes de estos lóbulos se encogen. Los signos y síntomas varían según la parte del cerebro afectada. Algunas personas con demencia frontotemporal tienen cambios dramáticos en su personalidad y se vuelven socialmente inapropiadas, impulsivas o emocionalmente indiferentes.mientras que otros pierden la capacidad de usar el lenguaje correctamente.
La demencia frontotemporal puede ser mal diagnosticada como un problema psiquiátrico o enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, la demencia frontotemporal tiende a ocurrir a una edad más temprana que la enfermedad de Alzheimer. La demencia frontotemporal suele comenzar entre los 40 y los 65 años, pero también ocurre más tarde. Esta condición es la causa de alrededor del 10% al 20% de los casos de demencia.
Los signos y síntomas de la demencia frontotemporal pueden ser diferentes para cada persona. Los signos y síntomas empeoran progresivamente con el tiempo, generalmente a lo largo de los años. Los grupos de tipos de síntomas tienden a ocurrir juntos y es posible tener más de un grupo de tipos de síntomas.
cambios de comportamiento
Los signos más comunes de la demencia frontotemporal implican cambios extremos en el comportamiento y la personalidad. Éstas incluyen:
- Comportamiento social cada vez más inapropiado.
- Pérdida de empatía y otras habilidades interpersonales, como ser sensible a los sentimientos de los demás.
- Falta de juicio
- pérdida de inhibición
- Falta de interés (apatía), que puede confundirse con depresión
- Comportamiento compulsivo repetitivo, como golpear, aplaudir o relamerse los labios
- Disminución de la higiene personal.
- Cambios en los hábitos alimenticios, generalmente comer en exceso o tener preferencia por los dulces y los carbohidratos
- comer objetos no comestibles
- Deseos compulsivos de llevarse cosas a la boca.
Problemas del habla y del lenguaje
Algunos subtipos de demencia frontotemporal causan problemas de lenguaje o deterioro o pérdida del habla. La afasia progresiva primaria, la demencia semántica y la afasia agramática progresiva (no fluida) se consideran demencia frontotemporal.
Los problemas causados por estas condiciones incluyen:
- Dificultad creciente para usar y comprender el lenguaje escrito y hablado, como tener problemas para encontrar la palabra correcta para usar en el habla o nombrar objetos
- Dificultad para nombrar cosas, posiblemente reemplazando una palabra específica con una palabra más general, como “eso” en lugar de “pluma”
- Ya no saber el significado de las palabras
- Tener un discurso vacilante que puede sonar telegráfico.
- Cometer errores en la construcción de oraciones.
trastornos del movimiento
Los subtipos más raros de demencia frontotemporal se caracterizan por problemas de movimiento, similares a los asociados con la enfermedad de Parkinson o la esclerosis lateral amiotrófica.
Los problemas relacionados con el movimiento pueden incluir los siguientes:
- temblores
- Rigidez
- Espasmos o contracciones musculares
- Coordinacion pobre
- Dificultad para tragar
- debilidad muscular
- Risas o llantos inapropiados
- Caídas o dificultad para caminar
En casos de demencia frontotemporal, los lóbulos frontal y temporal del cerebro se encogen. Además, ciertas sustancias se acumulan en el cerebro. La causa de estos cambios generalmente se desconoce.
Hay mutaciones genéticas que se han relacionado con la demencia frontotemporal. Pero más de la mitad de las personas que tienen demencia frontotemporal no tienen antecedentes familiares de demencia.
Recientemente, Los investigadores han confirmado que la demencia frontotemporal y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) comparten características genéticas y vías moleculares. Sin embargo, se necesita más investigación para comprender la conexión entre estas condiciones.
Si tiene antecedentes familiares de demencia, puede tener un mayor riesgo de demencia frontotemporal. No se conocen otros factores de riesgo.
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